La biología celular explora los ladrillos fundamentales de la vida, adentrándose en el misterioso funcionamiento de las células que componen cada ser vivo. Desde cómo se comunican entre sí hasta los mecanismos que regulan su crecimiento, este campo desentraña los procesos esenciales que mantienen la salud y explican las enfermedades. En Gist.Science, hacemos que estos descubrimientos complejos sean accesibles para todos, eliminando las barreras del lenguaje técnico sin perder rigor.

Cada nuevo preprint sobre biología celular en bioRxiv es procesado por nuestro equipo para ofrecer resúmenes tanto en lenguaje sencillo como en versiones técnicas detalladas. Nos aseguramos de que cada estudio pase por nuestro filtro de claridad, permitiendo que estudiantes, profesionales y curiosos comprendan la vanguardia de la investigación sin necesidad de ser expertos.

A continuación, encontrarás la colección más reciente de artículos en este campo, seleccionados directamente de bioRxiv y listos para ser explorados.

SNED1 modulates ECM architecture and cell proliferation via LDV-binding integrins

El estudio demuestra que la interacción de la proteína de la matriz extracelular SNED1 con integrinas que se unen al motivo LDV, y no con las que se unen a RGD, es esencial para la construcción y organización de la matriz extracelular, así como para la alineación y proliferación celular, procesos críticos en el desarrollo craneofacial y la invasión del cáncer de mama.

Pally, D., Leverton, L., Jones, A. C., Naba, A.2026-03-17📄 cell biology

Using image classifiers to predict CMT2A disease-relevant mitochondrial motility phenotypes in iPSC motor neurons

Los autores desarrollaron un marco de clasificación basado en transformadores de visión (ViT) que utiliza kymogramas para predecir con mayor precisión los fenotipos de motilidad mitocondrial asociados a la enfermedad CMT2A en neuronas motoras derivadas de iPSC, superando a los métodos estadísticos tradicionales y demostrando su utilidad para el cribado de terapias.

Epstein, L., Weiner, A. C., Macklin, B., Kelly, K. R., Conklin, B. R., Engelhardt, B. E.2026-03-17📄 cell biology

Fidelity-Ensuring Consistency of Mitosis is Safeguarded by the 53BP1-USP28-p53 Pathway

El estudio demuestra que la vía 53BP1-USP28-p53 actúa como un mecanismo de vigilancia mitótica independiente (EMS) que detiene la proliferación celular tras la mitosis si la fidelidad del proceso se ve comprometida, incluso cuando la duración mitótica es normal, asegurando así la integridad genómica mediante un control externo que invalida divisiones defectuosas.

Shulman, A., Ozaki, K., Chang, L. R., Hoong, E., Tsou, M.-F. B.2026-03-17📄 cell biology

Automated Cyclic Super-Resolution Microscopy for Nanoscale Protein Mapping

El estudio presenta CycSTORM, una plataforma integrada de microscopía de superresolución cíclica automatizada que, mediante corrección de deriva, intercambio de fluidos y un paso de inactivación química rápida, permite el mapeo nanométrico multiplexado y estable de múltiples proteínas en células individuales con alta precisión y sin intervención manual.

Ma, H., Zhang, C., Zheng, S., Chen, S., Liu, Y.2026-03-17📄 cell biology

Preferential formation of NUP98-KDM5A condensates at specific H3K4me3-rich loci drives leukemogenic gene expression

El estudio revela que la fusión NUP98-KDM5A forma condensados gelatinosos que se ensamblan preferentemente en loci genómicos con alta densidad de H3K4me3, un mecanismo de targeting cuantitativo que dirige la expresión génica leucémica en los clusters de genes HOX.

Berrocal, A., Sandoval, J. E., Khetan, N., Ma, A., Wang, T., Moore, C., Narlikar, G. J., Li, H., Galonic Fujimori, D., Huang, B.2026-03-17📄 cell biology

Syntaxin11 Deficiency Inhibits CRAC Channel Priming To Suppress Cytotoxicity And Gene Expression In T Lymphocytes.

El estudio demuestra que la deficiencia de Syntaxina11 inhibe la activación de los canales CRAC y la entrada de calcio al impedir el ensamblaje multimérico de Orai1, lo que suprime la citotoxicidad y la expresión génica en linfocitos T y explica la patogénesis de la linfocitosis hemofagocítica familiar tipo 4.

Datta, S., Gupta, A., Jagetiya, K. M., Bera, R., Tiwari, V. R., Yande, A. R., Yamashita, M., Rishad, A., Malik, V., Raran-Kurussi, S., Ammann, S., Shahrooei, M., Mandal, K., Sowdhamini, R., Prakriya (…)2026-03-16📄 cell biology

Clonal memory of cell division in humans diverges between healthy haematopoiesis and acute myeloid leukaemia

El estudio revela que la memoria clonal, que sincroniza la división y el compromiso de destino en las células madre hematopoyéticas humanas sanas, se ve alterada en la leucemia mieloide aguda pero puede ser parcialmente restaurada mediante remodelación epigenética, lo que sugiere nuevas vías terapéuticas para modular la heterogeneidad celular.

Donada, A., Hermange, G., Tocci, T., Midoun, A., Prevedello, G., Hadj Abed, L., Dupre, D., SUN, W., Milo, I., Tenreira Bento, S., Pospori, C., Innes, A., Willekens, C., Vargaftig, J., Michonneau, D. (…)2026-03-16📄 cell biology

SLC33A1 exports oxidized glutathione to maintain endoplasmic reticulum redox homeostasis

Este estudio identifica a SLC33A1 como el principal exportador de glutatión oxidado (GSSG) del retículo endoplásmico, un mecanismo esencial para mantener el equilibrio redox y la maduración de proteínas mediante la prevención del estrés del retículo endoplásmico.

Liu, S., Gad, M., Li, C., Cho, K., Liu, Y., Wangdu, K., Belay, V., Millet, A., Kojima, H., Sanford, H., Wolk, M., Urnavicius, L., Fedorova, M., Patti, G. J., Vinogradova, E. V., Hite, R. K., Birsoy, K (…)2026-03-16📄 cell biology

An Advanced Mobile Laboratory to enable field-based microbial ecology and cell biology across scales

Este artículo presenta el Laboratorio Móvil Avanzado (AML), una plataforma desplegable en el campo que integra microscopía confocal, clasificación celular y preparación criogénica para permitir el análisis multiescala inmediato de comunidades microbianas en su entorno natural, superando así la brecha entre el muestreo de campo y los análisis de laboratorio.

Leisch, N., Baars, S., Beavis, T., Bertucci, P., Bhickta, C., Bonadonna, M., Brannon, C. M., Burgues-Palau, L., Cherek, P., Chevalier, F., Decelle, J., Demulder, M., Dey, G., Dudin, O., Duke, E., Enge (…)2026-03-16📄 cell biology